MEGLUXIN PROAGRO x 50 ml

Antiinflamatorio no esteroide a base de meglumina de flunixin.
Indicado en procesos inflamatorios y en terapia antibiótica como coadyuvante en la recuperación del tejido dañado. Por su rápida acción analgésica antiinflamatoria resulta eficaz en el tratamiento de lesiones musculo-esqueleticas, neumonías, mastitis, colico equino y cualquier tipo de inflamación en la que estén contraindicados los corticoides.

FÓRMULA
Cada 100 ml contiene:
Flunixin (como sal de meglumina).............. 5 g
Agentes de formulación…………………………… c.s

ESPECIES
Bovinos, porcinos, equinos y caninos.

INDICACIONES
- Bovinos: Tratamiento soporte en infecciones agudas, particularmente en el complejo respiratorio bovino. Tratamiento del dolor agudo causado por cirugías, heridas, lesiones del aparato locomotor, miositis, osteitis, artritis, tendinitis, sinovitis.
- Porcinos: Tratamiento del síndrome metritis – mastitis – agalactia. Inflamaciones agudas y crónicas del aparato locomotor.
- Equinos: Alivio de lesiones inflamatorias del aparato locomotor, miositis, osteítis, artritis, tendinitis, sinovitis. Alivio del dolor visceral asociado a la presencia de cólicos.
- Caninos: Alivio en lesiones inflamatorias del aparato locomotor, miositis, osteítis, artritis, tendinitis, sinovitis. Cuadros de dolor agudo.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
- Bovinos y equinos: intramuscular o endovenosa.
- Porcinos: intramuscular.
- Caninos: subcutánea, intramuscular o endovenosa.

DOSIFICACIÓN
- Equinos: en dolores viscerales asociados al cólico, se recomienda 1,1 mg/ k.p.v. (equivalente a 2,2 ml/100 k.p.v.) vía intravenosa, al iniciarse la sintomatología. El tratamiento puede ser repetido 1 ó 2 veces si reaparecen los síntomas.
En inflamaciones y dolores asociados con alteraciones músculo esqueléticas, se recomienda 1,1 mg/k.p.v. (equivalente a 2,2 ml/100 k.p.v.) vía intramuscular o intravenosa una vez al día durante no más de 5 días consecutivos.
- Porcinos: en todas las indicaciones: 2,2 mg/k.p.v. (equivalentes a 4,4 ml/100 k.p.v.). Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas, pero no más de 5 días. En casos de síndrome de mastitis metritis agalactia (MMA) se recomienda administrar intramuscularmente, 1 aplicación cada 12 horas, máximo 2 aplicaciones.
- Bovinos: en todas las indicaciones: 2,2 mg/k.p.v. (equivalentes a 4,4 ml/100 k.p.v.). Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas, pero no más de 5 días. Si se administra por vía intravenosa no debe superar los 3 días. Diarreas neonatales: 2 a 3 ml por ternero (dosis única).
- Caninos: en inflamaciones y dolores asociados con alteraciones músculo esqueléticas, como así también en casos de shock endotóxico, la dosis general varía entre 1,1 y 2,0 mg/k.p.v./día; equivalente a 0,22 ml/10 k.p.v/día o 0,40 ml/10k.p.v./día, dependiendo de la intensidad de los síntomas, y del criterio del profesional actuante. La dosificación puede repetirse durante 3 a 5 días consecutivos, intercalados con períodos de descanso de igual duración. O según indicación profesional.en todas las indicaciones: 2,2mg/k.p.v. Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas, pero no más de 5 días. Si se administra por vía endovenosa, no debe superar los 3 días. Diarreas neonatales: 2 a 3 ml por ternero (dosis única).

PRECAUCIONES
A las dosis recomendadas no presenta efectos indeseados.
Está contraindicado en animales que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a la droga.
Aplicar con material limpio y seco siguiendo los procedimientos asépticos.
No mezclar el inyectable con otras drogas.
Mantener fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
No usar en hembras gestantes.
No usar en casos de daño renal o hepáticos severos, ni en animales con lesiones de mucosa gastrointestinal (causadas
por endoparásitos).
No usar en cólicos causados por íleo y asociados con deshidratación.
- Equinos: evitar la inyección intraarterial, ya que pueden aparecer signos de ataxia, respiración rápida, debilidad
muscular y efectos sobre el SNC (histeria) fugaces y que desaparecen sin tratamiento. No aplicar a equinos en training, ocho días previos a la carrera.
- Bovinos: en algunos casos, tras la administración intramuscular, puede causar irritación y un cierto grado de necrosis en el punto de inyección. En estos casos se prefiere la administración endovenosa.
- Caninos: Por el uso de altas dosis o prolongado del fármaco, pueden observarse efectos a nivel gastrointestinal, como vómitos, diarrea y úlceras. Es recomendable evitar el uso prolongado en caninos debilitados o cuando se esté administrando otra terapia antiinflamatoria. No administrar a caninos menores de 3 meses.
Como otros AINES, Flunixin debe ser usado cautelosamente con drogas que se unen fuertemente a proteínas como
fenitoína, ácido valproico, anticoagulantes orales, otros agentes antiinflamatorios, salicilatos, sulfonamidas y los antidiabéticos como las sulfonilureas. Además, debe usarse cuidadosamente con warfarina, metotrexato y aspirina o cualquier otro medicamento que cause úlceras.
Flunixin puede reducir los efectos de la furosemida cuando son usados conjuntamente; debe usarse con cuidado en pacientes cardíacos.

CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en animales que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a la droga.

PERÍODO DE RETIRO
En bovinos deben transcurrir 7 días entre el último día del tratamiento y el destino de carne para consumo humano.
En otros animales destinados a consumo humano deben transcurrir 21 días entre el tratamiento y la faena. Deben
transcurrir 48 horas entre el último tratamiento y el destino de leche para consumo humano.

CONSERVACIÓN
Conservar entre 15 y 25 ºC en su envase original, al abrigo de la luz.

Presentación: Frasco x 50 ml